Das Canine Distemper Virus (CDV) gehört zur Gattung der Masernviren der Familie der Paramucosalviren, die die Ausbreitung virulenter Infektionskrankheiten bei Hunden (Staupe) verursachen und bei Hunden zu klinischen Phänomenen wie Konjunktivitis, Lungenentzündung und Gastroenteritis usw. führen können Das Staupevirus zeichnet sich durch eine hohe Mortalität, starke Infektiosität und einen kurzen Krankheitsverlauf aus.Vor allem bei Welpen kommt es häufiger zu Infektionen und Todesfällen.
Das Hunde-Adenovirus Typ II kann bei Hunden infektiöse Laryngotracheitis- und Lungenentzündungssymptome verursachen.Zu den klinischen Merkmalen gehören anhaltend hohes Fieber, Husten, seröser bis schleimiger Schnupfen, Mandelentzündung, Laryngotracheitis und Lungenentzündung.Aus der klinischen Inzidenzstatistik geht hervor, dass die Krankheit häufiger bei Welpen unter 4 Monaten auftritt.Bei Welpen kann Wurf- oder Gruppenhusten verursacht werden, daher wird die Krankheit aufgrund der klinischen Merkmale oft als „Zwingerhusten“ bezeichnet.
Die Hundegrippe wird hauptsächlich durch die Influenza-A-Virustypen H3N8 und H3N2 verursacht.Die ersten Symptome ähneln stark denen einer Zwingerbronchitis.Es beginnt mit einem anhaltenden Husten, der bis zu drei Wochen anhalten kann und von einem gelben Nasenausfluss begleitet wird.
Eine zuverlässige und wirksame Erkennung spielt eine positive Leitrolle bei der Prävention, Diagnose und Behandlung.
Das Produkt wurde zum quantitativen Nachweis von CDV/CAV-2/FluA Ag in Augen-, Nasen- und Mundsekreten von Hunden mittels Fluoreszenzimmunchromatographie verwendet.Grundprinzip: Die Nitrofasermembran ist mit T- bzw. C-Linien markiert und die T-Linien sind mit Antikörpern a1, a2 und a3 beschichtet, die spezifisch CDV/CAV-2/FluA-Antigene erkennen.Auf das Bindungspad wurden die Antikörper b1, b2 und b3 gesprüht, die mit einem anderen fluoreszierenden Nanomaterial markiert waren, das spezifisch CDV/CAV-2/FluA erkennen kann.CDV/CAV-2/FluA in der Probe kombinierte zunächst mit den mit Nanomaterial markierten Antikörpern b1, b2 und b3, um einen Komplex zu bilden, und gelangte dann in die obere Schicht.Der Komplex wird mit den T-Linien-Antikörpern a1, a2 und a3 kombiniert, um eine Sandwichstruktur zu bilden.Bei Einstrahlung des Anregungslichts sendet das Nanomaterial ein Fluoreszenzsignal aus und die Stärke des Signals korreliert positiv mit der abhängigen Viruskonzentration in der Probe.
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